ayudar.ru

Артрит классификация и формулировка диагноза

Артрит формулировка диагноза

6. Основные клинические варианты ревматоидного артрита. Общие представления о классификации. Примеры формулировки диагноза

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей.

Рабочая классификация РА: имеет несколько разделов.

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Sustalaif. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

I) клинико – анатомические формы:

1) преимущественно суставная (ревматоидный артрит);

2) суставно – висцеральная (РА с системными проявлениями);

3) РА в сочетании с остеоартрозом и другими ревматическими болезнями.

II) клинико – иммунологические формы:

2) серонегативный – ревматоидный фактор не выявляется

III) течение болезни:

IV) стадии активности:

V) рентгенологические стадии (I,II,III,IV)

VI) функциональная способность больного:

 сохранена (0 стадия);

 нарушена (1, 2 и 3 стадии) – по нарушению функции суставов, НФС.

Примеры формулировки диагноза:

Диагноз Ра формулируется согласно рабочей классификации. Варианты:

2) » ревматоидный артрит, полиартрит, серонегативный, медленно прогрессирующее течение, активность IIстепени,Iстадия, НФСIстепени» .

Первые признаки

На ранних стадиях ревматоидный артрит не имеет явных признаков, поэтому от момента зарождения заболевания в организме до его выявления могут пройти месяца. Но когда болезнь становится более развернутой и начинают появляться серьезные признаки, бороться с ней гораздо сложнее. По этой причине, несмотря на сложность, нужно постараться определить диагноз на ранней стадии.

Для определения ревматоидного артрита важно знать какие самые распространенные признаки:

  • появление ревматоидных узелков;
  • ревматоидный фактор в составе сыворотки;
  • изменение воспалительного характера в синовиальной жидкости, а также повышенный уровень нейтрофилов в ней;
  • присутствие антител циклического цитруллированного пептида (АЦЦП);
  • эрозия костей;
  • остеопороз около суставов.

Наличие одного-двух из этих симптомов не может стать основанием для того, чтобы поставить диагноз. Особенно это относится к пожилым людям, для которых некоторые признаки характерны с учетом возраста. Для окончательных выводов необходимо иметь клиническую картину, которая исключает возможность других причин воспаления.

Чтобы составить эту картину американская коллегия ревматологов в 1987 году изложила диагностические критерии ревматоидного артрита. Их точность находится в пределах 91-93%. На данный момент это одна из наиболее вероятных схем, однако и она не всегда может определить диагноз, когда имеет место ранняя стадия болезни. Существуют следующие критерии:

  • скованность по утрам (на протяжении более часа присутствует чувство сцепления в суставах и мышцах);
  • артрит поражающий лучезапястные, проксимальные и пястно-фаланговые суставы;
  • появление ревматоидных узелков (узлы под кожей на разгибах и выступах костей);
  • рентгенологические признаки (эрозия костей, остеопения – выявляет рентген кистевых и лучезапястных суставов);
  • артрит, поражающий три и более суставные группы (околосуставная отечность, выпоты в полости сустава);
  • симметричность артрита (поражение обоих суставов единой группы);
  • ревматоидный фактор сыворотки.

Медики ставят диагноз ревматоидного артрита только если было обнаружено не менее четырех признаков одновременно. Также учитывается, что другие заболевания, подвергающие суставы поражению, не могут исключать ревматоидный артрит. Только после этого начинается лечение.

Какие бывают ревматоидные артриты?

Зачастую поражаются: локтевые, плечевые суставы, кисти, колени, а также суставы стоп и лучезапястные.

Классификация ревматоидных артритов

Стоит отметить, что классификацию ревматоидного артрита проводят по нескольким характеристикам:

  • клинико – анатомическая;
  • иммунологическая;
  • активность развития болезни;
  • рентгенологические результаты;
  • функциональная недостаточность.

Чуть ниже рассмотрим всю классификацию по отдельности.

Клинико – анатомическая классификация

Под данную характеристику относят:

  1. Степень выраженности. Бывают моноартриты, полиартриты и олигоатриты. В первом случае в организме поражается один сустав, зачастую это колено. Характерной чертой полиартритов является то, что воспалительные процессы могут начинаться, как в нескольких суставах одновременно, так и развиваться постепенно, поражая все более количество органов. При олигоартрите поражаются в основном крупные суставы, при этом не симметрично.
  2. Ювенальный ревматоидный артрит, который развивается у детей возрастом от 6 до 19 лет, скорость поражения организма высокая, поражаются при этом как большие, так и малые суставы. Большой процент заболевших в результате имеют тяжелые деформации.
  3. Комбинированный, когда ревматоидный артрит сопровождается ревматизмом, остеоартрозом, диффузными заболеваниями соединительных тканей.
  4. Псевдосептический синдром.
  5. Суставно-висцеральный, когда ревматоидный артрит протекает в совокупности с поражениями внутренних органов.

Иммунологическая классификация

В зависимости от наличия в крови ревматоидного фактора ревматоидный артрит делят на:

  • сероположительный ревматоидный артрит, главным признаком которого является наличие ревматоидного фактора. Отличительной его чертой является практически бессимптомное протекание на ранних стадиях болезни. Основные симптомы появляются уже при тяжелой степени поражения;
  • серонегативный ревматоидный артрит, проявляется видимыми симптомами, болевыми ощущениями и несимметричностью пораженных областей, при отсутствии «ревматоидного фактора».

Активность развития болезни

В зависимости от активности распространения основных признаков ревматоидный артрит делят на артрит в стадии ремиссии, когда состояние больного удовлетворительно и активной фазы болезни нет, и на артрит в острой фазе, когда больного преследуют болевые ощущения в пораженных областях, в наличии скованность в движении по утрам и иные признаки болезни.

Кроме этого врачи также выделяют подвиды острой фазы:

  • низкая степень – несущественные болевые ощущения, небольшая (до получаса) утренняя скованность;
  • средняя – боль – до 6 баллов (по 10 бальной шкале), скованность в движениях длится до 12 часов;
  • высокая — сильная боль, скованность движение преследует больного целый день.

Рентгенологическая стадия (РС)

По этой группе РА делиться на:

  1. Первая стадия – околосуставной остеопороз.
  2. Вторая – можно рассмотреть сужение щели сустава и наличие единичных пористых отверстий в костной ткани (узуров).
  3. Третья – остеопороз сопровождается большим количеством узуров.
  4. Четвертая – четко видны костные разрастания (анкилозы), сопровождающие деформацию сустава.

Функциональная недостаточность

Последняя классификация касается двигательной активности больного и ее делят на:

  1. Первая степень – симптомы заболевания уже проявляются, но человек ведет полноценный образ жизни.
  2. Вторая – появляются действия, которые пациенту даются тяжело, работоспособность снижается, в некоторых случаях нужно посторонняя помощь.
  3. Третья – человек теряет способность к самообслуживанию.

Формулируем диагноз

Чтобы понимать, какой диагноз вам поставил лечащий врач, запомните, что при формулировке диагноза – ревматоидный артрит всегда указывается:

  • клинические особенности болезни, у больного артрит или поражения касаются области вне сустава;
  • тип ревматоидного артрита;
  • серогенативный или серопозитивный артрит;
  • степень активизации болезни;
  • рентгенологическая стадия;
  • функциональная активность больного.

Ревматоидный артрит – заболевание коварное, и чем быстрее вы обратитесь в лечебное заведение, тем выше шанс купировать болезнь на ранней стадии. Надеемся, что наша статья поможет вам хоть немного разобраться в тонкостях ревматоидного артрита и вы вовремя начнете с ним бороться. Будьте здоровы!

Артрит классификация и формулировка диагноза

На главную Сделать ILL.RU стартовой страницей :: Добавить ILL.RU в закладки





.

Ревматизм

Ревматизм – общевоспалительный процесс с вовлечением соединительной ткани, обусловленный бета-гемолитическим стрептококком группы А.
Острая ревматическая лихорадка – системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией в сердечно-сосудистой системе. развивающееся у предрасположенных лиц в связи с инфекцией, обусловленной бета-гемолитическим стрептококком группы А.

1.Классификация А.И.Нестерова (1964)

Раздел(ы): Внутренние болезни, Кардиология, Терапия Версия для печати
Обсудить статью в форуме

Фаза болезни Поражение сердца Поражение других органов Характер течения ХНК
Активная:
I ст. (минимальные изменения лабрат. показателей) Первичный ревмокардит без порока Полиартрит, полисерозит острое 0 ст.
II ст. (СОЭ 20-40 мм/час) Ревмокардит возвратный с пороком Хорея. энцефалит, менингоэнцефалит, церебральный васкулит подострое I ст.
III ст. ( СОЭ более 40 мм/час) Ревматизм без поражения сердца Васкулиты. нефрит, тиреоидит, ирит затяжное ПА ст.
Неактивная
Миокардитический кардиосклероз Последствия и остаточные явления непрерывно рецидивирующее ПВ ст.
Порок сердца латентное III ст.

2.Съезд ревматологов СССР,1985 год.
А. Активный ревматизм (ревматизм в активной фазе)
– без вовлечения сердца (ревматический артрит, полиартрит, хорея)
– с вовлечением сердца (первичный ревмокардит, возвратный ревмокардит без порока или с пороком)

3. Международная статистическая классификация Х пересмотра.
Острая ревматическая лихорадка:
– без поражения сердца
– с поражением сердца
– хорея
Хронические ревматические заболевания

I этап: образование иммунного комплекса, активация комплемента
П этап: миграция макрофагов и тучных клеток, процессы альтерации и нарушения микроциркуляции
Ш этап: нарушения процессов свертывания крови с развитием микротромбозов и микронекрозов

1. Альтеративно-экссудативная (3-4 недели)
2. Пролиферативная (1-5 месяцев)
3. Развитие ревматического склероза (5-6 месяцев)
“На весь ревматический процесс уходит около 6 месяцев ” (В.Т.Талалаев)

1. М-протеин – обладает антигенными свойствами, снижает активность АТФ-азы лейкоцитов, способствует устойчивости к фагоцитозу.
2. Стрептолизин – S – оказывает прямое токсическое действие на эритроциты, тромбоциты, клетки миокарда и почек путем повышения проницаемости их клеточных и лизосомальных мембран.
3. Стрептолизин О – индуцирует выработку цитотоксических антител,
4. Стрептогиалуронидаза – повышает проницаемость тканей для токсинов
5.Стрептопротеиназа – вызывает деструкцию белко-мукополисахаридного комплекса – основного вещества соединительной ткани.
6. Гиалуроновая кислота – компонент капсулы, обладающей гидрофильными свойствами, препятствует фагоцитозу.

(А.А.Кисель – Т.Джонс – Всемирная ассоциация кардиологов – ВОЗ (1988))
Большие: кардит, полиартрит, хорея. колцевидная эритема и подкожные узелки
Малые: лихорадка. артралгии. наличие порока или ревматической лихорадки в намнезе, изменения ЭКГ
Диагноз достоверен при наличии 2 больших и 1 или 2 малых признаков и вероятен при наличии одного большого и 2 малых.
Оговорка ВОЗ: обязательна связь со стрептококковой инфекцией в сроки, характерные для развития иммунного заболевани (10-14 дней).

Ревматизм. а/ф, 1 ст. активности. Рецидивирующий эндомиокардит. Комбинированный митральный порок с преобладанием стеноза. Миокардитический кардиосклероз. Постоянная форма мерцательной аритмии. ХНК ПА ст.
Ревматизм, н/ф. Комбинированный аортальный порок с преобладанием стеноза. Миокардитический кардиосклероз. ХНК ПА ст.

1. Анализ крови общий
2. 2-хчасовая термометрия
3. Белковые фракции
4. С-претеин
5. Титры антистрептолизина-о.антистрептогиалуронидазы и антистрептокиназы
6. ЭКГ
7. ФКГ, ЭХОКГ, допплерЭХОКГ.

1. Режим палатный (или постельный)
2. Пенициллин 150000ед. через 3 часа на протяжении 7-10 дней. (затем бициллин-3 1500000ед 1 раз в неделю, затем бициллин – 5 1500000ед 1 раз в 3 недели)
3. Вольтарен (диклофенак-натрий) по 50 мг 3 раза в день

РЕАКТИВНЫЕ АРТРИТЫ

Код по МКБ Х: М 02 – реактивные артропатии; M 02.0 – артропатия, сопровождающая кишечный шунт; M 02.1 – постдизентерийная артропатия; M 02.2 – постиммунизационная артропатия; M 02.3 – болезнь Рейтера; M 02.8 – другие реактивные артропатии; M 02.9 – реактивная артропатия неуточненная

Определение.Реактивный артрит (РеА)– иммуновоспалительное заболевание суставов, индуцированное инфекцией внесуставной локализации (прежде всего мочеполового или кишечного тракта) и является системным клиническим проявлением этой инфекции.

по этиологии:

по течению:

– острые (длительность первичной суставной атаки до 6 мес.),

– затяжные (до 1 года);

– хронические (свыше 1 года);

– рецидивирующие (при развитии суставной атаки после ремиссии заболевания длительностью не менее 6 мес.).

Диагностические признаки реактивных артритов:

– развитие заболевания у лиц молодого возраста (до 30-40 лет), преимущественно мужчин;

– хронологическая связь с урогенитальной или кишечной инфекцией (во время или спустя 1-6 нед.);

– асептический артрит с выраженной асимметрией и предпочтительной локализацией в суставах нижних конечностей с частым вовлечением в процесс сухожильно-связочного аппарата и бурс (ахиллобурсит, подпяточный бурсит и т. д.);

– внесуставные проявления: кератодермия, афтозный процесс в полости рта, циркулярный баланит, баланопостит и др.,

– серонегативность (отсутствие в сыворотке крови ревматоидного фактора),

– частая ассоциация артрита с наличием у больных антигена HLA-B27,

– частое вовлечение в воспалительный процесс илеосакральных сочленений и позвоночника,

– выявление бактериологическими, серологическими и иммунологическими методами микроорганизмов, ответственных за развитие РеА или их антигенов.

Для диагностики РеА используют классификационные критерии, принятые на IV Международном рабочем совещании по диагностике РеА (2000 г.).

Выделяют два больших критерия:

1. Асимметричность суставного поражения, вовлечение 1-4 суставов и локализа­ция артрита на нижних конечностях (необходимо наличие двух из трёх таких признаков).

2. Клинически манифестная инфекция кишечного и мочеполового трактов:

– энтерит, предшествующий артриту за 6 нед. до развития заболевания;

– уретрит, предшествующий артриту за 8 нед. до развития заболевания.

Малые критерии включают:

1. Лабораторное подтверждение мочеполовой или кишечной инфекции (обна­ружение Chlamidia trachomatis в соскобе из уретры и канала шейки матки или обнаружение энтеробактерий в кале).

2. Выявление инфекционного агента в синовиальной оболочке или СЖ с помощью полимеразной цепной реакции.

«Определённый» РеА диагностируют при наличии двух больших критериев и соответствующих малых, а «возможный» РеА — при наличии двух больших критериев без соответствующих малых или одного большого и одного из малых критериев.

При формулировке диагноза РеА в каждом конкретном случае следует выделять этиологию РеА (урогенитальная, постэнтероколитическая), течение процесса; вариант течения (острое, затяжное, хроническое, рецидивирующее); клинико-морфологическую характеристику поражения мочеполовых органов (уретрит, эпидидимит, простатит, баланопостит, цервицит, эндометрит, сальпингит), органа зрения (конъюнктивит, острый передний увеит), опорно-двигательного аппарата (моно-, олиго-, полиартрит, сакроилеит, спондилит, энтезопатии); рентгенологическую характеристику артрита (по Штейнброкеру), сакроилеита (по Келлгрену), спондилита (синдесмофиты), степень активности и функциональную способность локомоторного аппарата.

Примеры формулировки диагноза

1. Реактивный артрит, постэнтероколитический, острое течение, с поражением правого коленного и левого голеностопного суставов, II степень активности, ФК I.

2. Реактивный артрит хламидийной этиологии, хроническое течение с поражением мелких суставов стоп и правого коленного сустава, правосторонний сакроилеит I стадии, II степень активности, ФК II.

3. Реактивный артрит хламидийной этиологии, острое течение, с системными проявлениями (лихорадка, анемия, лимфоаденопатия, снижение массы тела), III степень активности, ФК II.

РеА относится к группе серонегативных спондилоартритов, куда включены также болезнь Бехтерева, псориатический артрит, спондилоартриты при неспецифическом язвенном колите и болезни Крона, а также недифференцированные спондилоатриты. В настоящее время к РеА относят только заболевания, развивающиеся после кишечной или мочеполовой инфекции и ассоциирующиеся с антигеном HLA-B27. Синдром Рейтера(уретро-окуло-синовиальный синдром) в настоящее время рассматривается как один из вариантов РеА. При этом выделяют две формы заболевания – спорадическую (венерическую), которая развивается при инфицировании Chlamidia trachomatis и эпидемическую, вызываемую иерсиниями, шигеллами, сальмонеллами и др.

Дата добавления: 2015-09-20 ; просмотров: 720 | Нарушение авторских прав

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector