ayudar.ru

Комфорт таблетки

Мовекс комфорт

Общая информация

О препарате:

Мовекс Комфорт – хондропротекторный препарат, содержащий хондроитина сульфат и глюкозамин.

Показания и дозировка:

Мовекс Комфорт применяют для лечения пациентов, страдающих остеоартрозом.

Мовекс Комфорт также назначают пациентам с плечелопаточным периартритом, хондромаляцией надколенника, переломами, а также состояниями, которые сопровождаются дегенеративно-дистрофическими поражениями суставного хряща.

Мовекс Комфорт принимают перорально. Таблетки следует принимать, запивая 50-100 мл питьевой воды, вне зависимости от приема пищи.

Длительность курса терапии и дозы препарата Мовекс Комфорт определяет врач.

Пациентам в возрасте старше 12 лет, как правило, рекомендуют прием 1 таблетки Мовекс Комфорт трижды в сутки. Спустя 3 недели рекомендуется перейти на прием поддерживающей дозы 1-2 таблетки Мовекс Комфорт дважды в сутки.

Общая продолжительность курса лечения 3-4 месяца. При необходимости курс повторяют несколько раз в год.

Не следует превышать рекомендованную дозу препарата Мовекс Комфорт.

Передозировка:

Во время приема завышенных доз препарата Мовекс Комфорт возрастает риск развития побочных эффектов, характерных для хондроитина сульфата и глюкозамина.

При передозировке таблеток Мовекс Комфорт необходимо обратиться к специалисту.

Побочные эффекты:

При приеме препарата Мовекс Комфорт развитие побочных эффектов регистрировалось у пациентов очень редко. Среди зарегистрированных нежелательных действий препарата Мовекс Комфорт описаны боль в эпигастральной области, диарея, метеоризм, запор и тошнота.

Кроме того, при приеме препарата Мовекс Комфорт у пациентов возможно развитие аллергических реакций, головной боли и бессонницы.

Противопоказания:

Мовекс Комфорт не назначают пациентам с непереносимость активных или вспомогательных компонентов таблеток.

Мовекс Комфорт противопоказан пациентам с фенилкетонурией, тромбофлебитом, склонностью к кровотечениям и сахарным диабетом.

В педиатрической практике препарат Мовекс Комфорт применяют только в терапии пациентов старше 12 лет.

Необходимо соблюдать осторожность, управляя автомобилем или небезопасной техникой в период терапии препаратом Мовекс Комфорт.

Применение препарата Мовекс Комфорт в период беременности и лактации нежелательно.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Мовекс Комфорт увеличивает абсорбцию тетрациклиновых антибиотиков при сочетанном применении.

Отмечается снижение абсорбции пенициллинов и хлорамфеникола при одновременном применении с препаратом Мовекс Комфорт.

При приеме препарата Мовекс Комфорт снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.

Состав и свойства:

1 таблетка в оболочке Мовекс Комфорт содержит:

Глюкозамина сульфата – 500 мг;

Хондроитина сульфата – 400 мг;

Таблетки в оболочке Мовекс Комфорт, расфасованные по 30 или 60 штук в полимерные флаконы, в картонной пачке 1 флакон.

Таблетки в оболочке Мовекс Комфорт, расфасованные по 60 штук в полимерные флаконы, в картонной пачке 2 полимерных флакона.

Глюкозамин – вещество, входящее в состав хрящевой ткани. При пероральном приеме глюкозамин восполняет дефицит эндогенного глюкозамина, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, уменьшает негативное влияние различных факторов на структуру хряща и способствует восстановлению подвижности и функции суставов. Глюкозамин является структурной частью эндогенных глюкозаминогликанов, стимулирует синтез протеогликанов и повышает поглощение сульфата суставных хрящом. Глюкозамин предупреждает развитие дегенеративных процессов в хрящах суставов, позвоночника и мягких тканях, нормализует отложение кальция в костной ткани, а также способствует уменьшению болевого синдрома и восстановлению функции суставов.

Хондроитина сульфат оказывает выраженное хондропротекторное действие, улучшает репаративные процессы в суставной ткани, оказывает противовоспалительный и обезболивающий эффект. Хондроитина сульфат регулирует фосфорно-кальциевый обмен, снижает резорбцию костной ткани и замедляет дегенеративные процессы в хрящевой ткани. Хондроитина сульфат принимает участие в синтезе суставной жидкости, обеспечивая нормальную смазку суставных поверхностей.

После перорального приема биодоступность глюкозамина составляет порядка 26%, хондроитина сульфата – около 15%. Глюкозамин подается эффекту первого прохождения через печень и метаболизируется до мочевины, углекислого газа и воды. Максимальные концентрации глюкозамина отмечаются в печени, хрящевой ткани и почках. Около 30% глюкозамина длительное время присутствует в соединительной ткани.

Пик плазменной концентрации хондроитина сульфата отмечается спустя 3-4 часа после приема, пиковые концентрации в синовиальной жидкости достигаются на протяжении 4-5 часов. Уровень хондроитина сульфата в синовиальной жидкости выше такового в плазме.

Экскретируется глюкозамин преимущественно почками, некоторая часть выводится кишечником. Хондроитина сульфат экскретируется почками.

Мовекс Комфорт необходимо хранить в недоступных детям местах, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности таблеток Мовекс Комфорт – 3 года.

Кавинтон Комфорте

Кавинтон Комфорте – препарат (таблетки), (фармакологическая группа – психоаналептики). Важные особенности из инструкции по применению:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: можно
  • При нарушении функции почек: можно

Упаковка

Кавинтон комфорте – лекарственное средство, улучшающее кровообращение и метаболизм головного мозга.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Кавинтона комфорте – таблетки диспергируемые: белые или почти белые, круглой двояковыпуклой формы, на одной стороне гравировка «N83» (в картонной пачке 2, 6 или 9 блистеров по 15 таблеток).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: винпоцетин – 10 мг;
  • вспомогательные компоненты: маннитол – 75,6 мг; стеариновая кислота – 1,26 мг; прежелатинизированный кукурузный крахмал – 38 мг; кросповидон – 8 мг; стеарилфумарат натрия – 2,8 мг; сополимер бутилметакрилата – 9 мг; стеарат магния – 2,85 мг; низкозамещенная гипролоза – 8 мг; коллоидный диоксид кремния – 1,6 мг; аспартам – 1,28 мг; лаурилсульфат натрия – 0,9 мг; апельсиновый ароматизатор – 0,32 мг; диметикон – 0,39 мг.
Читать еще:  Метод лечения по бубновскому в домашних условиях

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия винпоцетина состоит из нескольких составляющих: он улучшает обмен веществ и мозговой кровоток, а также оказывает благоприятный эффект на реологические свойства крови.

Нейропротекторное действие винпоцетина реализуется благодаря снижению неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Селективно ингибирует CaМК (Са 2+ -кальмодулинзависимую) цГМФ-фосфодиэстеразу. Винпоцетин осуществляет блокирование Na + – и Са + -каналов и NMDA- и АМРА-рецепторов.

Основные свойства вещества:

  • стимулирование процессов метаболизма в головном мозге, что проявляется в увеличении захвата и потребления кислорода и глюкозы;
  • повышение обмена норадреналина и серотонина в головном мозге, стимулирующее норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывающее антиоксидантное действие;
  • увеличение толерантности к гипоксии: возрастает транспорт глюкозы (единственный источник энергии для ткани головного мозга) через гематоэнцефалический барьер; смещается метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути;
  • улучшение микроциркуляции в головном мозге за счет снижения патологически повышенной вязкости крови, ингибирования агрегации тромбоцитов, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина;
  • избирательное увеличение мозгового кровотока за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления, при этом существенное влияние на системные показатели кровообращения (артериальное давление, сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сопротивление сосудов) препарат не оказывает;
  • положительное влияние на переход кислорода в клетки, что обеспечивается уменьшением сродства к нему эритроцитов.

Эффект обкрадывания винпоцетин не вызывает.

Фармакокинетика

После приема внутрь Кавинтона комфорте винпоцетин быстро абсорбируется и достигает Cmax (максимальной концентрации) через 60 минут. Всасывание происходит преимущественно в проксимальных отделах кишечника. Метаболизму при прохождении через стенку кишечника вещество не подвергается.

Наивысшие концентрации винпоцетина обнаруживаются в печени и желудочно-кишечном тракте. Время достижения Cmax в тканях – 2–4 часа. Концентрация вещества в головном мозге не превышает таковой в крови.

Связывание с белками в организме человека составляет 66%. Vd (объем распределения) – 246,7 ± 88,5 л. Это свидетельствует о значительном связывании с тканями. Биологическая доступность при приеме внутрь – примерно 7%.

Кинетика при многократном приеме внутрь Кавинтона комфорте в дозах 5 и 10 мг имеет линейный характер; при этом Css (стационарная концентрация) в плазме крови составляет 1,2 ± 0,27 нг/мл и 2,1 ± 0,33 нг/мл соответственно.

Клиренс достигает 66,7%, что превышает общий плазменный объем печени (50 л/ч) и является свидетельством внепеченочного метаболизма. T1/2 (период полувыведения) – 4,83 ± 1,29 часа.

Основной метаболит винпоцетина – АВК (аповинкаминовая кислота), ее доля у человека – от 25 до 30%. После приема винпоцетина внутрь AUC (площадь под кривой «концентрация – время») АВК в 2 раза превышает таковую после внутривенного введения. Это является свидетельством того, что АВК образуется в процессе метаболизма первого прохождения винпоцетина.

Другие известные метаболиты – гидрокси-АВК, гидроксивинпоцетин, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с сульфатами/глюкуронидами. Винпоцетин в неизмененном виде выделяется в небольшом количестве.

Основные пути элиминации – через кишечник и почками в соотношении 2 к 3. Выведение АВК происходит почками простой клубочковой фильтрацией, T1/2 зависит от дозы и пути введения вещества.

При заболеваниях печени/почек доза не требует коррекции, что связано с отсутствием кумуляции. Кавинтон комфорте может назначаться длительно.

Показания к применению

  • последствия посттравматической/гипертонической энцефалопатии, сосудистой деменции, ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, атеросклероза сосудов головного мозга (неврология) – для симптоматического лечения;
  • хронические сосудистые болезни сетчатки и сосудистой оболочки глаза (офтальмология);
  • болезнь Меньера, снижение слуха перцептивного типа, шум в ушах (отология).

Противопоказания

  • геморрагический инсульт в острой фазе;
  • ишемическая болезнь сердца в тяжелой форме;
  • тяжелые аритмии;
  • фенилкетонурия;
  • беременность и период лактации;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость входящих в состав Кавинтона комфорте компонентов.

Инструкция по применению Кавинтона комфорте: способ и дозировка

Кавинтон комфорте принимают внутрь, желательно – после еды. Таблетки можно проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды, или рассасывать, поместив на язык.

Схема применения определяется врачом. Средняя суточная доза – 30 мг (3 раза в день по 1 таблетке). Развитие терапевтического эффекта можно ожидать примерно через 7 дней с момента начала терапии.

Побочные действия

Возможные побочные реакции (> 10% – очень часто; > 1% и 0,1% и 0,01% и Рубрика: Психоаналептики

Кавинтон Комфорте

Gedeon Richter [Гедеон Рихтер]

Кавинтон комфорте

таблетки диспергируемые 10 мг 30 шт.

Gedeon Richter [Гедеон Рихтер]

Кавинтон комфорте

таблетки диспергируемые 10 мг 90 шт.

Инструкция по применению

Немного фактов

В последнее время распространяются сосудистые нарушения, это приводит к гипоксии тканей. Больше всего от данного явления страдает центральная нервная система. Препарат Кавинтон Комфорте предназначен для лечения и профилактики ишемии. Он обладает антигипоксическими, церебропротекторными, антиоксидантными и антиагрегантными свойствами. Применение средства целесообразно в восстановительный период для устранения последствий цереброваскулярных заболеваний и травм головного мозга.

Читать еще:  Как сделать баночку для кистей

Фармакологический эффект

Терапевтическое действие препарата обусловлено свойствами активного компонента – винпоцетина. Нейропротекторное воздействие заключается в ослаблении токсичного воздействия на клетки головного мозга реакций, протекающих за счёт стимуляции аминокислотами. Также средство аккумулирует защитные эффекты аденозина. Оно обеспечивает головной мозг основными энергетическими субстратами – кислородом и глюкозой. Усиливает их транспорт и захват клетками, включает в процессы метаболизма. Значительно повышает содержание цАМФ за счёт ингибирования фосфодиэстеразы. Предотвращает возникновение гипоксии и улучшает микроциркуляцию в ЦНС. Благодаря антиоксидантной активности связывает свободные радикалы и их цитотоксическое воздействие. Винпоцетин выступает в качестве антиагреганта и улучшает реологические свойства крови. Способен увеличить церебральную фракцию сердечного выброса, при этом не обкрадывая зоны ишемии.

Состав препарата

В состав антигипоксанта Кавинтон Комфорте входит действующее вещество (винпоцетин) и вспомогательные компоненты. Препарат предназначен для перорального приема, производится в виде таблеток, растворяющихся в полости рта.

Показания к использованию

Кавинтон Комфорте предназначен для лечения сосудистых нарушений различной этиологии. Среди показаний отмечают ишемические атаки и нарушения мозгового кровообращения. Применение при энцефалопатиях позволяет остановить прогрессирование болезни. Средство также эффективно для терапии васкулярных заболеваний органов зрения и слуха (ретинопатии, окклюзия сосудов сетчатки, нейросенсорная потеря слуха, шум в ушах).

Побочные эффекты

Необходимо придерживаться инструкции по применению таблеток Кавинтон Комфорте для предотвращения нежелательных эффектов. Побочное действие выражается в нарушении сердечного ритма, агранулоцитозе, бессоннице и снижении аппетита. Одним из противопоказаний является фенилкетонурия, так как средство содержит в себе источник фенилаланина. Также стоит отметить индивидуальную непереносимость компонентов, тяжелые случаи ИБС и аритмий, период лактации и вынашивания ребенка.

Беременность и лактация

Вещество способно преодолевать плацентарный барьер и попадать в кровоток плода. Также может возникнуть нежелательное усиление кровотока в плаценте, что является угрозой прерывания беременности. Данные свойства препарата делают его применение опасным для организма беременной женщины и ребенка. На время приема необходимо отказаться от грудного вскармливания, поскольку средство проникает в молоко матери.

Инструкция

Кавинтон Комфорте назначается по 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 миллиграмм. Улучшение состояния наступает через неделю после начала терапии.

Особенности приема

Перед приемом таблеток Кавинтон Комфорте следует получить консультацию врача, который определяет длительность курса и дозировку, также предупреждает о возможных побочных реакциях и проверяет наличие противопоказаний. Данных о влиянии средства на внимание и способность управлять транспортным средством нет.

Совместимость с алкоголем

Алкоголь при попадании в кровяное русло проникает к клеткам головного мозга и оказывает токсическое воздействие. Средство увеличивает доставку кислорода к тканям, при совместном приеме организм использует весь запас О2 для утилизации продуктов метаболизма спиртных напитков и эффективности от такой терапии не будет. Поэтому при употреблении препарата необходимо отказаться от алкоголя.

Взаимодействие с другими лекарствами

Кавинтон Комфорте при взаимодействии с метилдопа усиливает гипотензивный эффект, поэтому при необходимости данной комбинации следует контролировать уровень артериального давления. Средство может усилить или подавить фармакологический эффект других веществ. Поэтому любые комбинации должны контролироваться лечащим врачом и подбираются индивидуально.

Передозировка

Несоблюдение рекомендованной дозировки может привести к пагубным последствиям для организма. При нарушении самочувствия необходимо прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. Дезинтоксикационные мероприятия заключаются в промывании желудка, приеме сорбентов и симптоматических средств.

Похожие препараты

Винпоцетин также является действующим веществом ряда других препаратов: Вицеброл Форте, Нейровин, Оксопотин. Сходный фармакологический эффект проявляют Глицин, Бифрен, Аксотилин.

Условия продажи

Средство Кавинтон Комфорте в наличии во многих аптечных сетях. Распространение разрешено только по рецепту.

Отзывы пациентов и врачей

Кавинтон Комфорте часто назначается врачами в комплексной терапии сосудистых нарушений. Он заявил себя, как эффективный метод борьбы с кислородным голоданием организма. Пациенты отмечают улучшение общего состояния и увеличение работоспособности. Средство хорошо переносится и приводит к ожидаемым эффектам.

Правила хранения

Лекарственное средство необходимо хранить в сухом, темном и недоступном для детей месте. Температурный режим не должен превышать отметку в 30 градусов. Пригоден к употреблению 2 года от даты производства.

Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

лекарственный Препарат Кавинтон Комфорте таблетки 10 мг 30 шт

Общие Характеристики

Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с гравировкой “N83” на одной стороне.

Психостимулирующее и ноотропное средство

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротекторное действие реализуется за счёт снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na + и Са 2 + каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Винпоцетин стимулирует метаболизм в головном мозге: он увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через гематоэнцефалический барьер; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са 2 + – кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотэнина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромеднагорную систему и оказывает антиоксидантное действие.

Читать еще:  Киста сухожилий кисти

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счёт ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счёт снижения к нему сродства эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счёт снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект “обкрадывания”.

Винпоцетин быстро всасывается после приёма внутрь и через 1 ч достигает максимальной концентрации в крови (Сmах). Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стейку кишечника.

В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь.

Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышала такового в крови. Связь с белками в организме человека – 66 %. Объём распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что свидетельствует о значительном связывании с тканями. Биодоступность при приёме внутрь – 7 % . Клиренс составляет 66,7 %, что превышает общий плазменный объём печени (50 л/ч) и свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

При многократном приёме внутрь доз 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер; при этом равновесные концентрации в плазме крови составили 1,2 ± 0,27 нг/мл и 2,1 ± 0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83 ± 1,29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым препаратом было выявлено, что основными путями элиминации являются выведение почками и через кишечник в соотношении 3:2. В доклинических исследованиях наибольшая радиоактивность определялось в желчи, однако подтверждений значимой кишечно-печёночной циркуляции не найдено. Аповинкаминовая кислота выводится почками путём простой клубочковой фильтрации, период полувыведения зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина.

Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляет 25-30 %. После приёма винпоцетина внутрь площадь под кривой “концентрация-время” АВК в 2 раза больше таковой после внутривенного введения. Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма первого прохождения винпоцетина. Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. В неизменённом виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве.

Важной и полезной характеристикой винпоцетина является отсутствие необходимости коррекции дозы при заболеваниях печени и почек в связи с отсутствием кумуляции из-за особенностей его метаболизма.

Фармакокинетика у особых групп пациентов (возраст, сопутствующие заболевания): Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция препарата отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.

Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазиллярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах.

Известная гиперчувствительность к винпоцетину и другим компонентам препарата. Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, или тяжелые аритмии. Фенилкетонурия. Беременность и период кормления грудью. Дети и подростки до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Беременность и лактация

Винпоцетин проникает через плацентарный барьер и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

Период грудного вскармливания: в течение часа в грудное молоко проникает 0.25 % принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты достаточно редки. Данные представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и со следующей частотой: нечасто (от ≥ 1/1 000 до ® Комфорте 10 мг содержится 1,28 мг аспартама, источника фенилаланина, поэтому препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не проводились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервно системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. В недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Вы можете выбрать лекарственный Препарат Кавинтон Комфорте таблетки 10 мг 30 шт среди предложений от проверенных интернет-магазинов в Балашихе по цене и стоимости доставки. Цены на Препарат Кавинтон Комфорте таблетки 10 мг 30 шт варьируются от 0 р. до 0 р.. Информация актуальна на Февраль, 2020.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector